2016年4月16日，歐盟發布授權指令(EU) 2016/585：以適應技術進步，歐洲議會和理事會修訂關于指令2011/65/EU附錄IV中鉛、鎘，六價鉻，多溴聯苯醚（PBDE）在零件回收及用于修理或翻新醫療設備或電子顯微鏡的豁免，本指令在歐盟官方公報上公布的第二十天開始生效。
要求如下：
2017年2月28日，各成員國必須使其法律、法規或行政法規符合本指令。他們必須立即同委員會溝通這些規定，并且從2017年11月6日其需依照規定執行。
當成員國采納這些措施時，他們必須附一參考說明于本指令，或在他們的官方出版物上附上這樣的參考說明。各成員國自行決定如何陳述參考說明。
成員國應將其在本指令所涵蓋的領域中所采用的國家法律的主要規定與委員會進行溝通。
指令2011/65/EU附錄IV修訂如下：
1. 刪除第31條豁免條款；
2. 新增的31a條款的有效期如下所示：
自維修或翻新的醫療設備中回收的，以及供維修或翻新的醫療設備（包括體外診斷設備及電子顯微鏡及其配件）使用的零部件中的鉛、鎘、六價鉻以及PBDE。假設再使用是在審核閉環的商對商的回收系統中及部件的再使用已向消費者通報。
a. 除體外診斷醫療設備外的醫療設備截止到2021年7月21日
b. 體外診斷醫療設備截止到2023年7月21日
c. 電子顯微鏡及其附件截止到2024年7月21日
